Ang inhalant Conference ng China Pharmaceutical Congress

Kung ikukumpara sa mga ordinaryong formulation, ang mga inhalant ay may mga partikularidad sa dosage form, device at mode of action, mataas na hadlang sa pananaliksik at pag-develop ng inhalation na paghahatid ng gamot, na kinasasangkutan ng multidisciplinary integration, at ang katumpakan ng mga nakuhang resulta ay maaaring mabawasan. kung ang paraan ng pagsusuri ng inhalant bioequivalence ay isinasagawa ayon sa ordinaryong dosage form, kaya mahirap ang pagsusuri ng inhalant bioequivalence.

 

Sa mga nakalipas na taon, sa pagtanda ng China at sa pagbilis ng urbanisasyon, tumataas ang bilang ng mga sakit sa paghinga. Sa mga bentahe ng mabilis na epekto at kakaunting side effect ng paghahatid ng gamot sa paglanghap, normal at mabilis na tumataas ang merkado. Gayunpaman, ang mga nauugnay na alituntunin para sa pagsusuri ng bioequivalence ng mga inhalant ay hindi pormal na inilabas sa China, na nagdadala ng ilang mga limitasyon sa nauugnay na pananaliksik. Ang inhalant Conference ay nagpapakita ng kahanga-hangang nilalaman mula sa in vivo at in vitro bioequivalence evaluation, inhalation drug delivery device, research and development, mga regulasyon at patakaran, at data analysis.